細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。

  貼壁細(xì)胞的消化法傳代：吸除瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。以50ml培養(yǎng)瓶為例，向瓶內(nèi)加入2-3ml胰蛋白酶，輕輕搖動培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細(xì)胞表面。消化在37C或室溫25C以上環(huán)境下進(jìn)行。消化后把培養(yǎng)瓶放置顯微鏡下進(jìn)行觀察．發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后。應(yīng)立即終止消比，然后吸掉消化液后再加全培養(yǎng)液終止消化。用彎頭吸管，吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液，反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，吹打過程要順序進(jìn)行，從培養(yǎng)瓶底的一端開始到另一端結(jié)束，以保證所有的底部都被吹到。吹打動作要輕柔同時盡可能不要出現(xiàn)泡沫。這些都對細(xì)胞有損傷。細(xì)胞脫離瓶壁后形成細(xì)胞懸液。zui后，計(jì)數(shù)分別接種在新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。部分貼壁生長細(xì)胞，不經(jīng)消化處理直接吹打也可使細(xì)胞從瓶壁脫落下來，而進(jìn)行傳代。但這種方法于部分貼壁不牢的細(xì)胞，如Hela、PC12細(xì)胞等。直接吹打?qū)?xì)胞損傷較大，細(xì)胞常也有較大數(shù)目的丟失，因而絕大部分貼壁生長的細(xì)胞均需消化后，才能吹打傳代。