細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在，再由原細(xì)胞株進(jìn)一步分離培養(yǎng)出與原株性狀不同的細(xì)胞群，細(xì)胞株（cell strain）是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物，MG-63是人成骨肉瘤細(xì)胞MG-63細(xì)胞株，來自于目前全國ATCCzui大的細(xì)胞基地。
產(chǎn)品中文名稱： 人成骨肉瘤細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：MG-63
產(chǎn)品運(yùn)輸方式：干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸，細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率時間長、細(xì)胞株低價，本公司擁有資深的專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)人員。
培養(yǎng)細(xì)胞株的無菌技術(shù)要點：
1. 每次操作只能處理一株細(xì)胞株，即使培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基，以避免細(xì)胞間污染或失誤混淆。實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作臺面，且打開無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)行10分鐘之后，才可以進(jìn)行實驗操作。操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后，才能進(jìn)行下一個細(xì)胞株的操作。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。
2. 無菌操作工作的區(qū)域應(yīng)保持清潔和寬敞，必要物品：試管架、吸管、吸取器或吸管盒等，可以暫時放置，其它實驗用品使用完畢后應(yīng)移出，有利于空氣流通。實驗用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內(nèi)。
3. 小心取用無菌實驗物品，避免細(xì)菌污染。容器打開后，請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身，傾斜大約45°角取用，盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處，不要在打開的容器正上方進(jìn)行操作。
4. 工作人員應(yīng)當(dāng)首先注意自身安全，必須穿戴齊實驗衣和實驗手套后才能進(jìn)行實驗。選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺進(jìn)行（至少是Class II）。對于病毒感染或是來自人類的細(xì)胞株應(yīng)當(dāng)特別小心操作，操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol的產(chǎn)生，小心有毒性藥品。
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